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Les processus de dégradation de l'ADN et les plus vieilles traces connues d'ADN fossile.

Les plaques dermiques de mammifères en tant que convergence évolutive.

Reptiles présents au cours du Maastrichtien (Crétacé terminal) et nombre de familles qui s'éteignent lors du passage de la limite K/T.

Flyschs à Helmintoïdes alpin du Crétacé, région d'Embrun.

Fougères arborescentes fossiles et actuelles.

Découverte des plus anciennes traces de pas d'hominidés parfaitement bipèdes dans des cendres volcaniques datant du pléistocène, entre 325.000 et 385.000 ans, à Roccamonfina (Italie).

Bilan des extinctions sur les groupes, familles et espèces vivant au Maastrichtien avant la limite K-T. Pistes d'explications sur la sélectivité des extinctions.

Découverte, au Tchad, du fossile d'un nouvel hominidé âgé d'environ 7 Ma, Sahelanthropus tchadensis.

Limules fossiles (Jurassique supérieur) et actuelles.

Déformation carbonifère de trilobites siluriens.

La plus grosse ammonite du monde exposée au musée de paléontologie de Münster (Allemagne).

Œufs fossiles de dinosaure.

Insectes piégés dans le l'ambre.

Pour s'y retrouver dans la dénomination des groupes taxonomiques de la lignée humaine.

Fossiles d'Helix ramondis du Miocène de Limagne.

Une fleur fossile du Paléocène (-60 millions d'années), Maar de Menat (63)

Moulages de pistes de reptation ou de terriers ordoviciens.

Problème de la représentation dans un cladogramme : position des ancêtres communs et des innovations évolutives, proximité entre espèces (groupes).

Les problèmes de filiations entre les fossiles anciens et récents : filiation directe ou ancêtre commun ?

Compte-rendu d'une conférence d'Albert Jacquard à l'ENS de Lyon.